Медэксперт
Фирма «Медэксперт» работает на российском рынке консалтинговых услуг в сфере производства и оборота медицинской техники и изделий медицинского назначения с 1999 года. На протяжении этого периода она приобрела статус высокопрофессиональной компании, которая эффективно решает различные проблемы, возникающие в процессе допуска медицинских изделий на российский рынок. Информационными услугами фирмы «Медэксперт» за это время воспользовалось более 100000 клиентов, представляющих интересы российских и зарубежных фирм почти из 50 стран мира.
Новости
03 марта 2010 Минздравсоцразвития РФ подготовит план внесения изменений в законодательство, которые совершенствуют надзор в здравоохранении
Правительство вчера продолжило работу над административной реформой. Новые инициативы Белого дома коснулись функций Минздрава и подведомственных ему служб — в частности, Роспотребнадзора и Росздравнадзора: им предстоит слияние и утрата части функций.
Правительство вчера продолжило работу над административной реформой. Новые инициативы Белого дома коснулись функций Минздрава и подведомственных ему служб — в частности, Роспотребнадзора и Росздравнадзора: им предстоит слияние и утрата части функций.
01 марта 2010 Постановление Правительства РФ от 24 февраля 2010 г. № 86
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ
"О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах"
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ
"О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах"
26 февраля 2010 Письма Росздравнадзора "О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает провести в установленном порядке мероприятия по предотвращению обращения в аптечных учреждениях на территории Российской Федерации незарегистрированных изделий медицинского назначения:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает провести в установленном порядке мероприятия по предотвращению обращения в аптечных учреждениях на территории Российской Федерации незарегистрированных изделий медицинского назначения:
26 февраля 2010 ПИСЬМО Росздравнадзора от 5 февраля 2010 г. N 01И-93/10 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о ненадлежащем обеспечении расходными принадлежностями однократного применения (кровопроводящими магистралями) широко применяемых на территории Российской Федерации изделий медицинской техники - аппаратов гемодиализных "GAMBRO-INNOVA", производства фирмы Gambro Dasco S.p.A., Италия концерна GAMBRO, Швеция (регистрационное удостоверение Росздравнадзора от 12.09.2005 ФС N 1304) сообщает следующее.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о ненадлежащем обеспечении расходными принадлежностями однократного применения (кровопроводящими магистралями) широко применяемых на территории Российской Федерации изделий медицинской техники - аппаратов гемодиализных "GAMBRO-INNOVA", производства фирмы Gambro Dasco S.p.A., Италия концерна GAMBRO, Швеция (регистрационное удостоверение Росздравнадзора от 12.09.2005 ФС N 1304) сообщает следующее.
16 февраля 2010 Проект документа "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии"
Документ содержит информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования к продукции, представленную в двух частях по двум формам подтверждения соответствия: обязательная сертификация и декларирование соответствия.
Документ содержит информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования к продукции, представленную в двух частях по двум формам подтверждения соответствия: обязательная сертификация и декларирование соответствия.
