Медэксперт - регистрация медицинских изделий
Фирма «Медэксперт» работает на российском рынке консалтинговых услуг в сфере производства и оборота медицинской техники и изделий медицинского назначения с 1999 года. На протяжении этого периода она приобрела статус высокопрофессиональной компании, которая эффективно решает различные проблемы, возникающие в процессе допуска медицинских изделий на российский рынок. Информационными услугами фирмы «Медэксперт» за это время воспользовалось более 100000 клиентов, представляющих интересы российских и зарубежных фирм почти из 50 стран мира.
Новости
01 сентября 2010 ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от 12 мая 2010 г. N 349н
Об утверждении методики расчета платы за экспертизу качества, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения в целях государственной регистрации изделий медицинского назначения и размера платы за экспертизу качества, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения в целях государственной регистрации изделий медицинского назначения
Об утверждении методики расчета платы за экспертизу качества, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения в целях государственной регистрации изделий медицинского назначения и размера платы за экспертизу качества, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения в целях государственной регистрации изделий медицинского назначения
26 августа 2010 В Минздравсоцразвития России создан Департамент государственного регулирования лекарственных средств
Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор
Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор
20 августа 2010 Выдержка из Перечня продукции, не подлежащей санитарно-эпидемиологической экспертизе, на которую не выдаются санитарно-эпидемиологические заключения
Обращаем Ваше внимание на то, что список не утвержден, и в него могут вноситься изменения.
Обращаем Ваше внимание на то, что список не утвержден, и в него могут вноситься изменения.
20 августа 2010 Национальный стандарт Российской Федерации. Кровь донорская и её компоненты. ГОСТ Р 53420-2009
Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и её компонентов
Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и её компонентов
20 июля 2010 Перечень Экспертных организаций, уполномоченных на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности изделия медицинского назначения от 20.07.2010
Экспертные организации, уполномоченные на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности изделия медицинского назначения
Экспертные организации, уполномоченные на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности изделия медицинского назначения



